凯理斯医学影像携手 Ceretype 拓展突破性业务能力，改善精神疾病治疗效果。
2023 年 4 月 4 日凯理斯持续致力于提供临床信息化和监管解决方案及服务，帮助客户应对临床研究中的复杂数据挑战。近日，凯理斯宣布与Ceretype Neuromedicine,Inc. 建立战略合作伙伴关系，通过运用来自 Ceretype 的创新型功能磁共振(fMRI) 平台，结合业内最佳图像采集和高级分析技术，加快精神和神经疾病疗法的开发并降低相关风险。
在抑郁症/焦虑症、精神分裂症和其他神经/精神疾病（如帕金森病）治疗方法的开发方面，目前仍缺乏客观的生物标志物，这无疑是研究人员需要直面的一项切实挑战。作为市场上通过正式认证的"生物标志物引擎"，Ceretype 平台利用业内领先的 fMRI 和人工智能 (AI) 将神经回路与患者的行为和治疗结果联系起来，提供研究人员所需的客观生物终点，并可在中枢神经系统 (CNS) 药物开发期间，帮助研究人员更精确地实现对治疗效果的测量。
凯理斯首席医疗官 Stephen M. Bravo 博士表示："凯理斯业务战略的关键组成就是与一流的技术供应商开展合作，通过提供创新影像生物标志物，满足新疗法开发所需以应对亟待解决的医疗需求。很高兴能够与Ceretype 携手合作，为我们的客户提供业内领先的 fMRI 技术，推动创新和更有效精神疾病疗法的上市。”
"Ceretype 在神经科学、生物物理学和计算领域拥有全面的专业技术，我们很高兴能够将这些专业技术与凯理斯25 年值得信赖的临床试验影像经验相结合，"Ceretype 首席执行官 Emily Stern 表示，"通过此次合作，Ceretype 将在迈向实现自身使命，即通过精准药物开发和精准治疗，改善精神和神经疾病患者治疗效果的目标上向前迈进一大步"。
如需了解更多信息，敬请访问 zh.calyxai.cn/Imaging和ceretype.com。
关于凯理斯
凯理斯是一家全球顶尖的医学影像及临床信息化管理供应商，提供包括独立中心影像评估(IRC)、随机化和药品供应管理系统及服务(IRT)、临床试验管理系统(CTMS) 、临床试验电子数据采集系统(EDC)、eCTD递交及临床法规信息系统(RIM)等全面解决方案。 凯理斯服务申办方和临床研究组织 (CRO)已经近三十年，支持多达 60,000 项试验，成功帮助申办方通过了 650 个新药审批，惠及1,800 万名患者。经过近10年在中国新药研发行业的深耕，凯理斯中国团队已逾百人；通过全面深入的本土化，目前已服务近120家本土企业，同时和国内近10家顶尖药企及创新药公司达成企业级长期战略合作。
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关于 Ceretype, Inc.
可针对个人和大规模人群提供关于大脑功能的可操作性见解。Ceretype 的平台能够帮助中枢神经系统疗法的临床试验消除障碍并加快试验进度。无论处于试验的哪个阶段，针对各类干预措施和神经或精神疾病，Ceretype均可提供全脑、脑回路层面的可操作性见解（例如，识别作用机制、目标参与、积极反应概况）。除临床试验外，Ceretype还将旗下技术与特定疗法生物标志物带给患者，提供有生物学依据且个性化的患者护理。
Christine Tobin | christine.tobin@calyx.ai | +1 412-628-8598
